W 2023 roku, nowy preparat do walki z chorobą Alzheimera, lekanemab, otrzymał od Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) zgodę na wprowadzenie do obrotu w USA pod handlową nazwą Leqembi.

Wcześniejsze, obiecujące wyniki badań klinicznych z maja 2022 skłoniły FDA do przyspieszenia procesu oceny tego leku. W rezultacie, niecały rok później, lek zyskał aprobatę do sprzedaży.

Leqembi reprezentuje przełomowe podejście w leczeniu Alzheimera, kierując się przede wszystkim do osób doświadczających pierwszych symptomów związanych z pamięcią i funkcjami poznawczymi, typowych dla wczesnych stadiów tej choroby. Oferuje nowe możliwości dla osób zdiagnozowanych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi oraz dla tych, u których rozpoznano łagodną postać Alzheimera.

Kluczowym aspektem skuteczności leku jest przeprowadzenie specjalistycznych badań diagnostycznych, takich jak obrazowanie mózgu w celu wykrycia blaszek amyloidowych, które są uważane za główną przyczynę Alzheimera. Pozwala to na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Warto jednak podkreślić, że lek ten jest przeznaczony głównie dla osób w początkowej fazie choroby. Dla tych, którzy znajdują się w zaawansowanym stadium Alzheimera, leczenie to może okazać się nieodpowiednie.

Dla pacjentów z wykrytymi blaszkami amyloidowymi i będących na wczesnym etapie Alzheimera, terapia z użyciem Leqembi może stanowić znaczący krok ku spowolnieniu progresji objawów. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być jednak podjęta po szczegółowej konsultacji z lekarzem, który oceni potencjalne korzyści i ryzyko terapii.

Nie należy zapominać, że Leqembi, podobnie jak inne leki, może powodować skutki uboczne. Wśród obserwowanych reakcji niektórzy pacjenci doświadczyli mikrokrwotoków oraz obrzęków mózgu. Mimo że mogą brzmieć one niepokojąco, zwykle są one łagodne i nie zawsze manifestują się wyraźnymi objawami.

Diagnostyka, tak jak badania MRI, jest kluczowa w wykrywaniu potencjalnych skutków ubocznych, umożliwiając dokładne monitorowanie zmian w mózgu. Regularne badania pozwalają na odpowiednią reakcję medyczną i zwiększają bezpieczeństwo pacjenta podczas terapii.

Reakcja na leczenie jest indywidualna, dlatego też ważne jest, by pacjenci byli pod stałą opieką medyczną i informowali o wszelkich nowych objawach czy zmianach w samopoczuciu.

Informacja o potencjalnych ryzykach i korzyściach jest kluczowa dla pacjentów i ich rodzin, by mogli oni podjąć świadomą decyzję o terapii. Celem leczenia jest poprawa jakości życia poprzez spowolnienie postępu choroby Alzheimera, przy jednoczesnym świadomym podejściu do możliwych ryzyk.

Leqembi stanowi nadzieję na nowe rozwiązania w leczeniu Alzheimera, atakując chorobę u źródła przez redukcję blaszek amyloidowych.